Dostałam list ze szpitala, że mój pierwszy planowany skan, czyli nuchal scan blood screening w uk, odbędzie się on 2 stycznia o 15.00.
Jeśli wszystko pójdzie po mojej myśli i z ciążą nie będzie problemów, to będę miała tylko dwa planowane usg tutaj. W 12 i 20 tygodniu ciąży. Więcej usg, angielska służba zdrowia nie przewiduje!
List ze szpitala, to nie taki zwykły list jakby się mogło wydawać, to masa dokumentów, które trzeba przeczytać, podpisać, zgodzić się z nimi lub nie.
Dokładnie opisana jest procedura pierwszego skanu i ciężarna musi wyrazić zgodę na to badanie lub nie. Także muszę się zgodzić nawet na to czy się zgadzam mieć badanie wewnętrzne, w razie gdyby przez brzuch nic nie było widać.Czy się zgadzam mieć ze sobą partnera, czy się zgadzam mieć studenta położnictwa tam, czy się zgadzam na badanie wykrywające wady genetyczne jak syndrom Downa i na wszystko muszę się zgodzić, jeśli chcę oczywiście. Nikt bez mojej zgody nawet nie mnie dotknie, nawet na mnie nie spojrzy 😛
List opisuje dokładnie jak powinnam się przygotować do tego badania, ile wody wypić i jak wypełnić pęcherz. Nawet laik po takim liście będzie dokładnie przygotowany na badanie.
Kolejnym dokumentem jest informacja o tak zwanym
THE COMBINED TEST: Nuchal Translucency Screening,
czyli badaniu które pozwala określić prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka chorób genetycznych.
To badanie będzie zawierać w sobie, ocenę i wykrycie kości nosowej, określenie wielkości fałda szyjnego (przezierności karkowej- NT) u płodu oraz dodatkowo badania krwi, czyli pomiar i test PAPPA i test hcG.
Podczas tego badania zarodek jest mierzony, ustalana jest obecność kości nosowej oraz sprawdzana wielkość przezierności karkowej (nuchal translucency, NT)
Przezierność karku jest obszar pomiędzy skórą a tkanką podskórną okolicy karku płodu. Zwiększona przezierność karku występuje u większości płodów, u których podejrzewa sie nieprawidłowy rozwój. Jeśli wielkość NT przekracza normę, świadczy to o zwiększonym ryzyku wystąpienia zespołu Downa i zespołu Turnera oraz innych wad wrodzonych.
Brak kości nosowych w 11-14 tygodniu ciąży to cecha przede wszystkim większości dzieci z zespołem Downa. Ten objaw rzadko spotykany jest u dzieci zdrowych. Brak kości nosowychej łączy się ze zwiększonym ryzykiem zaburzeń chromosomalnych.
Na wszystkie te badania, ja matka ciężarna muszę wyrazić zgodę.
Wszystkie te badania dla kobiet w UK są DARMOWE.
Szpital wysyła też informacje o możliwości zakupienia zdjęć z tego badania i od razu zastrzega sobie ilość zdjęć możliwych do kupienia.
Także tyle przyjemności mnie czeka już niedługo.
